克雅二氏病（CJD）可按致病途徑分為偶發性（sCJD） 、遺傳性（fCJD） 、 醫源性（iCJD）（因醫療程序造成的感染） 和變異型（vCJD） 四類。偶發性克雅二氏病病因不明，它佔所有克雅二氏病患的百分之85至90 ，可能是美國用 … 展开

世界卫生组织（WHO）对于sCJD的诊断标准如下：
疑似病例诊断标准
以下临床特征中出现两项即可确定为疑似病例：
• 进行性痴呆
• 肌阵挛， … 展开

包括CJD，所有朊粒病均缺乏特效药物治疗，主要为支持治疗。有关金刚烷胺、阿糖腺苷等可以稳定或改善病情的个别报道尚待进一步证实。另有研究表明阿昔洛韦、干扰素和两性霉素B对朊粒病无效。 自2003年起，有一種新的藥物Pentosan Polysulphate（簡稱PPS … 展开

病程可分为以下三个阶段：
• 前驱期：为数周，主要为细微的性格改变和非特异性的主诉，如头晕、失眠、偏执行为，意识模糊、食欲及体重下降、抑郁，少数患者有视觉或听觉异常。 展开

免疫组织化学和影像学表明，大部分CJD患者脑组织发生一定的萎缩，患者通常是脑室增大，而深灰色结构如尾状核、壳核和丘脑则发生萎缩， 展开

绝大部分CJD（不包括vCJD）为sCJD，约占85-95%，其余5-15%为fCJD，iCJD不足1%。世界范围内sCJD发病率为每年每1亿人中有1-10例病例，好发年龄集中于43-48岁，老年病例也可见报 … 展开

相似症狀的庫魯病，最早在1950年發現於新幾內亞的部落，該部落有攝食死亡親戚的腦部和其他組織的習慣。其症狀為患者的腦部組織會產生空洞、海綿化，並導致腦部退化、肌肉失去協調和痴 … 展开